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    2019.9.12預防出生缺陷日! 出生缺陷早預防 健康中國我行動

    蘇州曠遠生物分子技術有限公司  發布時間:2019-09-12 15:56:31 作者:SystemMaster

           出生缺陷是指嬰幼兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常,是導致早期流產、死胎、嬰幼兒死亡和先天性殘疾的主要原因。廣泛開展社會宣傳和健康教育,普及優生健康知識和技能,提升公眾健康素養是出生缺陷三級預防的重要內容,也是防治出生缺陷、提高出生人口素質和婦幼健康水平最根本、最經濟、最有效的措施之一。國務院近期發布的《健康中國行動(2019-2030)》明確將“主動學習掌握出生缺陷防治知識”作為適用于個人和社會的倡導性指標納入評估指標體系。

           為進一步加強出生缺陷防治健康教育,深化推進出生缺陷綜合防治和健康中國建設,國家衛生健康委今日發布了《出生缺陷防治健康教育核心信息》,其中有3條提到:

    計劃懷孕的夫婦應當接受孕前優生健康檢查
           通過孕期優生健康檢查,及早發現可能影響孕育的風險因素,及時采取干預措施,降低出生缺陷發生風險。

    孕期謹慎用藥,必要時應在醫生指導下合理用藥
           孕期患病可能會對母親和胎兒健康造成不良影響。孕婦患病應當技術就醫,在醫生指導下合理用藥,既不要擅自用藥,也不要因過度擔心藥物對胎兒的影響而拒絕服用必須的藥物。

    增補小劑量葉酸,預防胎兒神經管缺陷發生
           備孕婦女應當從孕前3個月開始,每天服用葉酸或含葉酸的復合維生素,至少服用到孕后3個月,以降低胎兒神經管缺陷的發生風險。

    葉酸補充劑量需因人而異
    孕前優生檢查 科學補充葉酸

           針對以上三點,國內外已有大量研究證實:孕前檢查MTHFR c.677基因(一種反應葉酸體內代謝能力的基因,若該基因位點突變會造成葉酸代謝障礙,使葉酸被人體利用率降低),可以及早發現不同個體對葉酸的利用水平,從而篩查出易發生出生缺陷的高危人群,然后依據MTHFR c.677基因型進行合理的個體化增補葉酸,及早及時干預防治,可以降低出生缺陷發生的風險!

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    2015 WHO神經管畸形預防指南
           MTHFR C677T基因多態性是孕齡期女性葉酸水平差異的強決定因素。

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    2015加拿大婦產科醫生協會SOGC指南
           MTHFR 677T為新生兒缺陷的風險因素,針對代謝障礙的人群應加大劑量補充葉酸。

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    2017中國圍受孕期增補葉酸預防神經管缺陷指南
           葉酸個體化補充需關注MTHFR C677T基因多態性的影響。MTHFR C677T基因檢測可以幫助個體了解自身對葉酸代謝能力,為不同基因型人群個體化葉酸補充提供依據。
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